6月9日，国家自然科学基金民营企业创新发展联合基金（以下简称“民企联合基金”）2026年度项目指南（以下简称“指南”）正式发布。作为首批加入的医药企业之一，齐鲁制药再次以“出题人”身份，面向全国顶尖科研团队“张榜”发布重点支持项目，持续聚焦重大疾病领域的源头创新与核心技术攻关。
本年度指南的发布，标志着该联合基金步入深层次协同运行阶段。自2025年齐鲁制药与国家自然科学基金委员会正式签约，共同设立总规模达9900万元的民企联合基金以来，双方通过“企业出题、科研界答题、基金委评审”的协同机制，成功构建了“临床需求—基础研究—成果转化—产业应用”的完整创新链条。引发行业高度关注与热烈反响，2025年度指南发布后，全国各大高校、医疗机构、科研院所等科研团队踊跃申报，为破解生物医药领域“卡脖子”难题、助力提升医药源头创新能力提供了重要支撑。
指南立足临床诊疗中尚未被满足的实际需求，重点围绕免疫失调、细胞异常增殖、基因突变与表达调控异常、代谢失常及神经系统疾病等核心领域，面向全国优势科研团队征集项目，支持开展基础研究与应用基础研究。根据指南，2026年度民企联合基金以重点支持项目的形式予以资助，资助期限均为4年，直接费用平均资助强度约为220万元/项，项目将于2026年7月9日至7月16日16时开放申报。系列研究成果将持续夯实生物医药领域源头创新底座，为国家科技创新战略实施注入新动能。
未来，齐鲁制药将继续发挥“出题人”与“阅卷人”作用，加速科研成果产业化落地，为患者提供更多可及、可负担的创新药物，为实现高水平科技自立自强贡献“齐鲁力量”。
齐鲁制药有限公司民企联合基金重点支持项目
1.乳腺癌前哨淋巴结转移机制及在体可视化研究（申请代码1选择H27的下属代码）
针对乳腺癌前哨淋巴结转移存在异质性且术前、术中诊断困难，通过空间转录组、单细胞测序等多组学方法及人工智能技术，深入解析不同亚型乳腺癌淋巴结转移的机制，建立一种术中在体、实时可视化转移淋巴结并进行分子分型的影像新方法，为乳腺癌患者个体化手术决策和辅助治疗提供精准指导。
2.基于人工智能多模态数据融合的高原人群药源性疾病易感机制研究（申请代码1选择H35的下属代码）
通过人工智能驱动的方法，深度融合多模态临床信息与治疗药物监测数据，构建针对高原低氧人群生理特征的药物浓度-毒性定量模型，解析低氧环境与机体的生理适应导致药物暴露水平及毒性效应差异，聚焦药物损伤肝、肾、心等主要脏器，开展机制研究和临床验证，揭示药源性疾病易感的分子机制及临床表型特征，为高原低氧环境下的精准药物安全性评估和个体化用药提供理论基础。
3.慢性应激下肝癌线粒体代谢重编程驱动肿瘤恶性进展及治疗抵抗的机制与干预（申请代码1选择H18的下属代码）
针对慢性应激（如焦虑、抑郁等精神心理压力）促进肝癌恶性进展及治疗抵抗的临床难题，建立多中心前瞻性肝癌临床队列，结合疾病动物模型，利用多组学技术描绘慢性应激下肝癌线粒体代谢重编程及线粒体RNA代谢特征，解析关键酶及通路调控机制；发现并验证靶向线粒体RNA代谢的关键干预节点，筛选小分子靶向抑制剂，制定肝癌治疗新策略。
4.乳腺癌相关淋巴水肿的演进机制与靶向干预策略研究（申请代码1选择H34的下属代码）
建立不少于1000例乳腺癌相关淋巴水肿（BCRL）生物样本专病队列库，利用时空组学与淋巴管器官芯片技术鉴定至少3个BCRL相关作用关键靶点，研究其在淋巴管功能障碍的核心驱动机制，利用人工智能设计具有知识产权的候选药物分子1-2个，并评估BCRL治疗效果和安全性。
5.靶向肿瘤细胞膜酸性磷脂的智能响应型纳米递送系统增敏肝癌免疫治疗的机制研究（申请代码1选择E03的下属代码）
针对肝脏天然免疫耐受导致肝癌免疫治疗响应低的临床难题，深入解析肿瘤细胞膜酸性磷脂异常介导的免疫抑制通路及其分子调控网络，构建基于化学配体特异性识别并结合膜表面酸性磷脂分子的智能响应型纳米药物系统，系统阐明膜酸性磷脂信号轴干预对肿瘤免疫微环境重塑及免疫检查点抑制剂协同增效的分子机制，为肝癌免疫治疗提供新策略和转化应用基础。
6.卒中后运动功能康复机制与调控策略研究（申请代码1选择H09的下属代码）
针对卒中后运动功能康复疗效有限的问题，结合非侵入性神经调控与电生理监测等技术，解析神经环路调控在运动功能恢复中的动态重塑规律及机制，为无创脑机接口康复策略提供理论依据。
7.卵巢衰老的体细胞机制解析及靶向干预策略研究（申请代码1选择H04的下属代码）
针对卵巢衰老缺乏有效干预措施的临床难题，解析衰老卵巢关键体细胞（如卵泡细胞、颗粒细胞等）的表型变化及分子机制，筛选并验证关键干预靶点；基于靶向生物材料递送系统构建卵巢衰老干预及治疗新策略，获得1-2个有自主知识产权的候选药物。
8.小细胞肺癌放疗联合新型免疫抗体治疗的协同作用机制与疗效预测模型研究（申请代码1选择H18的下属代码）
针对小细胞肺癌放疗联合PD-1（PD-L1）单抗治疗响应率低、获益人群不清等问题，解析放疗与PD-1/CTLA-4双免疫组合抗体治疗的协同作用及机制，依托临床队列的多模态组学数据，构建AI辅助的放疗联合新型免疫抗体治疗的疗效和毒性风险评估体系，为小细胞肺癌放免联合治疗获益人群筛选和策略优化提供理论依据。
9.天然产物活性成分纳米递送系统干预难治性干眼病的机制及转化研究（申请代码1选择H34的下属代码）
针对难治性干眼病临床缺乏多靶点干预、难以打破恶性循环等关键问题，探索重塑眼表微环境、修复能量代谢、抑制程序性细胞死亡协同机制，发掘高活性天然产物，研发眼部给药纳米制剂，并进行临床转化研究，为干眼病的多靶点治疗方法提供理论依据与创新策略。
10.胰腺癌纤维化特异性新靶点的发现与候选药物研究（申请代码1选择H18的下属代码）
针对胰腺癌高度纤维化特点，建立不少于100例具有高度纤维化特征的胰腺癌PDO模型，并建立不少于50例类器官来源的PDX模型，结合临床和多组学数据，发现并确证纤维化特异性新靶点，解析其促纤维化的关键调控机制，并结合特异性靶点构建具有协同抗肿瘤作用的前药体系，评估其抗肿瘤效果和安全性，获得1-2个有自主知识产权的候选药物。
11.代谢相关脂肪性肝炎（MASH）关键蛋白-蛋白相互作用（PPI）调节剂发现与机制研究（申请代码1选择H34的下属代码）
针对临床缺乏靶向MASH治疗中动态平坦型及瞬时互作型PPI药物的困境，创建智能药物筛选方法，整合细胞、器官芯片及整体动物模型，评价PPI药物分子的抗MASH效能，阐明其作用机制，获得至少1个具有自主知识产权的可调控MASH的PPI调节剂。
12.基于肿瘤基质-免疫微环境解析B7H3靶点抗体偶联药物在肺癌中的有效性及增效策略研究（申请代码1选择H18的下属代码）
针对B7H3抗体偶联药物（ADC）在肺癌中疗效存在异质性的临床困境，建立包含不少于50例晚期肺癌B7H3抗体偶联药物治疗前后的临床队列及相应类器官模型，重点解析肿瘤微环境对抗体偶联药物疗效的影响，探索基质-免疫互作新机制，筛选ADC药物获益人群并提供增效新策略。
13.CD2共刺激相关四特异性T细胞接合剂治疗MET/EGFR双阳性肝癌的机制研究（申请代码1选择H18下属代码）
针对一线靶向治疗肝癌耐药且合并免疫相关肝损风险人群（如自身免疫性肝病、肝移植术后患者等）治疗受限的临床问题，基于MET/EGFR双阳性肝癌临床队列，通过时空多组学解析其免疫微环境特征及耐药机制，探索CD2共刺激相关四特异性T细胞接合剂对MET/EGFR双阳性肝癌的效应机制，并建立对肝损伤风险等的防治策略，为高风险肝癌人群精准免疫治疗提供理论基础。
14.人工智能赋能的Apelin受体偏向性激动剂的发现和候选药物研究（申请代码1选择H34的下属代码）
针对Apelin受体（血管紧张素受体AT1相关蛋白）在心血管、代谢类疾病中的关键作用，聚焦Apelin受体偏向性激动剂的创新开发，整合人工智能、结构生物学和成药性优化等方法，开展偏向性激动剂设计和调控机制研究，获得1-2个有自主知识产权的临床前候选药物。
15.基于肾脏靶向递释技术的多囊肾病创新疗法与调控机制研究（申请代码1选择H34的下属代码）
针对多囊肾病治疗疗效不佳的问题，开发精准靶向肾脏的药物递释技术，结合小核酸药物或其他药物类型开发靶向药物制剂，实现药物分子在病灶细胞的特异性递释和疾病靶标的高效长期调控，评价治疗效果和初步安全性，获得1-2个有自主知识产权的候选药物。
16.新型工程化外泌体递药系统构建及候选药物研究（申请代码1选择H34的下属代码）
建立工程化外泌体新技术，结合小核酸药物或其他药物类型，开发靶向中枢神经系统、慢性阻塞性肺疾病、肺纤维化等治疗药物，评价治疗效果、药物生物利用度、分布情况和安全性，建立具有自主知识产权的工程化外泌体药物递释系统和候选药物制剂。
17.孤儿G蛋白偶联受体作为新靶点研究及新药发现（申请代码1选择B07的下属代码）
针对孤儿G蛋白偶联受体在代谢性疾病、中枢神经系统疾病、炎症性肠病等重大疾病发生发展中的重要作用，利用疾病靶点发现的新技术新方法，挖掘尚未有药物进入临床研究的疾病干预全新靶点；并进行大规模化合物筛选及结构优化改造，获得1-2个有自主知识产权的候选药物分子。
18.针对非Th2/ILC2型慢性肺病的干预靶点发现及候选药物研究（申请代码1选择H35的下属代码）
针对非Th2/ILC2型慢性肺病（慢性阻塞性肺病、哮喘等）缺乏临床有效治疗方法，结合临床样本，阐明中性粒细胞、巨噬细胞等介导的关键发病机制，发现新的药物靶点，研发针对该靶点的新药，通过患者来源的细胞和动物模型等评价治疗效果和安全性，获得1-2个有自主知识产权的候选药物分子。
19.转运体介导小分子偶联药物设计及其口服递送研究（申请代码1选择H34的下属代码）
针对口服吸收差的小分子药物成药性难的共性问题，发展小分子偶联药物新策略，系统开展偶联化学、连接子/促吸收与转运体靶向基团设计、可控释放机制研究，解析偶联分子结构与消化道跨膜吸收效率的构效关系，确保达到可起效的体内暴露量，并获得1-2个临床前候选药物。
